2024年

2025.03.01

著書 -和文- (2024年)

  1. 長屋　建. 新生児編「発達予後　発達評価方法」専門医を目指す 第3版 周産期・新生児医学ワークブック、日本周産期・新生児医学会　ワークブック作成委員会編、メジカルビュー社、409−412、2024年
  2. 長屋　建. 新生児編「発達予後　発達に影響を与える病態」専門医を目指す 第3版 周産期・新生児医学ワークブック、日本周産期・新生児医学会　ワークブック作成委員会編、メジカルビュー社、413−415、2024年
  3. 長屋　建. 新生児編「発達予後　脳性麻痺」専門医を目指す 第3版 周産期・新生児医学ワークブック、日本周産期・新生児医学会　ワークブック作成委員会編、メジカルビュー社、416−417、2024年
  4. 長屋　建. 新生児編「発達予後　発達遅滞、神経発達症」専門医を目指す 第3版 周産期・新生児医学ワークブック、日本周産期・新生児医学会　ワークブック作成委員会編、メジカルビュー社、418−419、2024年
  5. 鈴木　滋、インスリン，Cペプチド，グルカゴン、小児臨床検査2024 (小児内科2024年56巻増刊号)、『小児内科』『小児外科』編集委員会共編、東京医学社、2024: pp497-500

 

総説 -英文- (2024年)

  1. Barbetti F, Deeb A, Suzuki S. Neonatal diabetes mellitus around the world: Update 2024. J Diabetes Investig 2024; 15: 1711-1724

 

 

総説 -和文- (2024年)

  1. 髙橋　悟.“指定難病最前線”「MECP2重複症候群」、新薬と臨床 2024; 73: 39-42
  2. 鈴木　滋. ここに注目、新生児の低血糖症、小児内科 2024; 56: 193-197
  3. 岡本年男. これならわかる骨系統疾患とその周辺　各論7　短肋骨多指症候群．周産期医学2024；54巻12号

 

 

原著 -英文- (2024年)

  1. Takeguchi R, Akaba Y, Kuroda M, Tanaka R, Tanaka T, Itoh M, Takahashi S. Neurophysiological and brain structural insights into cyclin-dependent kinase-like 5 deficiency disorder: visual and auditory evoked potentials and MRI analysis. J Neurol Sci 2024; 461: 123063
  2. Mori M, Yoshii S, Noguchi M, Takagi D, Shimizu T, Ito H, Matsuo-Takasaki M, Nakamura Y, Takahashi S, Hamada H, Ohnuma K, Shiohama T, Hayashi Y. Generation of human induced pluripotent stem cell lines derived from four Rett syndrome patients with MECP2 mutations. Stem Cell Res 2024; 77: 103432
  3. Hagiwara S, Shiohama T, Takahashi S, Ishikawa M, Kawashima Y, Sato H, Sawada D, Uchida T, Uchikawa H, Kobayashi H, Shiota M, Nabatame S, Tsujimura K, Hamada H, Suzuki K. Comprehensive high-depth proteomic analysis of plasma exosomes in Rett syndrome. Biomedicines 2024; 12: 2172
  4. Akiba T, Shimada S, Imai K, Takahashi A case of CDKL5 deficiency disorder with a novel intragenic multi-exonic duplication. Hum Genome Var 2024; 11: 40
  5. Li R, Tsuboi H, Ito H, Takagi D, Chang YH, Shimizu T, Arai Y, Matsuo-Takasaki M, Noguchi M, Nakamura Y, Ohnuma K, Takahashi S, Hayashi Y. Generation of human induced pluripotent stem cell lines derived from two glucose transporter 1 deficiency syndrome patients. Stem Cell Res 2024; 81: 103584
  6. Hara M, Matsuishi T, Takahashi S, Yamashita Y. Sertraline treatment for paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia comorbid with anxiety and depression. eNeurologicalSci 2024; 36: 100520
  7. Yazawa T, Watanabe Y, Yokohama Y, Imamichi Y, Hasegawa K, Nakajima KI, Kitano T, Ida T, Sato T, Islam MS, Umezawa A, Takahashi S, Kato Y, Jahan S, Kawabe JI. Evaluation of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase activity using progesterone and androgen receptors-mediated transactivation. Front Endocrinol 2024; 15: 1480722
  8. Saijo Y, Yoshioka E, Sato Y, Kunori Y, Kanaya T, Nakanishi K, Kato Y, Nagaya K,Takahashi S, Ito Y, Iwata H, Yamaguchi T, Miyashita C, Itoh S, Kishi R; Japan Environment and Children’s Study (JECS) Group. Maternal pre-pregnancy body mass index and related factors: A cross-sectional analysis from the Japan Environment and Children’s Study. PLoS One 2024; 19: e0304844
  9. Akagi T, Saijo Y, Yoshioka E, Sato Y, Nakanishi K, Kato Y, Nagaya K,Takahashi S, Ito Y, Iwata H, Yamaguchi T, Miyashita C, Ito S, Kishi R; Japan Environment and Children’s Study group; JECS.Association between maternal multimorbidity and neurodevelopment of offspring: a prospective birth cohort study from the Japan Environment and Children’s Study. BMJ Open 2024; 14: e082585
  10. Nagaya K, Okamoto T, Nii M, Aoyama-Hashimoto A, Sugiyama T, Takahashi K, Sato T, Shirai M. Impact of visitation restrictions in neonatal intensive care units during the COVID-19 pandemic on parents in northern Hokkaido, Japan. J Paediatr Child Health 2024; 60: 859-866
  11. Okamoto T, Nagaya K, Nii M, Takahashi S. Non-progressive hepatic tumor with high levels of serum alpha-fetoprotein in two infants with trisomy 18. Congenit Anom 2024; 64: 254–256
  12. Hattori A, Okuhara K, Shimizu Y, Ohta T, Suzuki S. A Japanese school urine screening program led to the diagnosis of KCNJ11-MODY: A case report. Clin Pediatr Endocrinol 2024; 33: 12-16
  13. Kokumai T, Suzuki S, Nishikawa N, Yamamura H, Mukai T, Tanahashi T, Takahashi S. Early Diagnosis of Wolfram Syndrome by Ophthalmologic Screening in a Patient with Type 1B Diabetes Mellitus: A Case Report. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2024; 16: 102-105
  14. Hammann N, Lenz D, Baric I, Crushell E, Vici CD, Distelmaier F, Feillet F, Freisinger P, Hempel M, Khoreva AL, Laass MW, Lacassie Y, Lainka E, Larson-Nath C, Li Z, Lipiński P, Lurz E, Mégarbané A, Nobre S, Olivieri G, Peters B, Prontera P, Schlieben LD, Seroogy CM, Sobacchi C, Suzuki S, Tran C, Vockley J, Wang JS, Wagner M, Prokisch H, Garbade SF, Kölker S, Hoffmann GF, Staufner C. Impact of genetic and non-genetic factors on phenotypic diversity in NBAS-associated disease. Mol Genet Metab 2024; 141: 108118
  15. Matsuura N, Yokomichi H, Ito Y, Suzuki S, Mochizuki M; Study Group of Long-term Prognosis of Type 1 Diabetes in Hokkaido, Japan. Mortality in childhood-onset type 1 diabetes mellitus with onset between 1959 and 1996: A population-based study in Hokkaido, Japan. Diabetol Int 2024; 15: 262-269
  16. Hosokawa M, Ichihashi Y, Sato Y, Shibata N, Nagasaki K, Ikegawa K, Hasegawa Y, Hamajima T, Nagamatsu F, Suzuki S, Numakura C, Amano N, Sasaki G, Nagahara K, Soneda S, Ariyasu D, Maeda M, Kamasaki H, Aso K, Hasegawa T, Ishii T. Incidence and Risk Factors for Adrenal Crisis in Pediatric-onset Adrenal Insufficiency: A Prospective Study. J Clin Endocrinol Metab 2024; 109: e1602-e1607
  17. Yokomichi H, Mochizuki M, Suzuki S, Ito Y, Hotsubo T, Matsuura N. Slowly progressive subtype of childhood-onset type 1 diabetes as a high-risk factor for end-stage renal disease: A cohort study in Japan. J Diabetes Complications 2024; 39: 108922
  18. Tanabe H, Ijiri M, Takahashi K, Sasagawa H, Kamanaka T, Kuroda S, Sato H, Sarashina T, Mizukami Y, Makita Y, Okumura T. Genomic insights into familial adenomatous polyposis: unraveling a rare case with whole APC gene deletion and intellectual disability. Hum Genome Var 2024; 11: 13
  19. Sakurai Y, Iwasaki F, Hirose A, Matsumoto N, Miyagawa N, Keino D, Yokosuka T, Hamanoue S, Yanagimachi M, Shiomi M, Goto S, Tanaka M, Tanaka Y, Nozawa K, Goto H. Metronomic Chemotherapy for Pediatric Refractory Solid Tumors: A Retrospective Single-center Study. J Pediatr Hematol Oncol 2024; 46: 233-240
  20. Tanabe H, Koshizuka Y, Tanaka K, Takahashi K, Ijiri M, Takahashi K, Ando K, Ueno N, Kashima S, Sarashina T, Moriichi K, Mitsube K, Mizukami Y, Fujiya M, Makita Y. High-resolution genetic analysis of whole APC gene deletions: a report of two cases and patient characteristics. Hum Genome Var 2024; 11: 46
  21. Ishibazawa E,Nagamori T, Kurisawa MJ, Sato M, Yoshida Y, Takahashi H, Manabe H, Ishioka T, Miura Y, Kajino H, Suzuki Y, Wada S, Ogiwara S, Tomii Y, Aoyagi H, Nagai K, Naito H, Takahashi S. Construction of a scoring system for predicting severe Shiga-toxin-associated Hemolytic Uremic Syndrome. Pediatric Int 2024; 66: e15833
  22. Oka H, Taketazu M, Imanishi R, Shimada S, Sugiyama S, Nakanishi K, Yoshizawa A, Kanai A, Yokohama Y, Nawa T, Sawada M, Takamuro M, Nakau K. Unguarded Tricuspid Valve and Pulmonary Atresia With Intact Ventricular Septum Complicated With Right Coronary Artery Fistula and Advanced Atrioventricular Block in a Fetus: A Case Report. Cureus 2024; 16: e54209
  23. Ito K, Oka H, Shibagaki Y, Sasaki Y, Imanishi R, Shimada S, Akiho Y, Fukao K, Nakagawa S, Iwata K, Nakau K, Takahashi S. Left atrial vortex flow and its relationship with left atrial functions in patients with congenital heart disease. Egypt Heart J 2024; 76: 53
  24. Sasaki Y, Oka H, Nakau K, Shibagaki Y, Ito K, Imanishi R, Shimada S, Akiho Y, Fukao K, Nakagawa S, Iwata K, Takahashi S. Evaluation of Right Ventricular Myocardial Properties Using Systolic Myocardial T1 Mapping. Cureus 2024; 16: e67797
  25. Oka H, Sato M, Ito K, Ishibazawa E, Nagamori T, Nakau K, Takahashi S. The usefulness of parametric mapping in a patient with juvenile systemic sclerosis. Pediatr Int 2024; 66: e15825
  26. Hirono K, Hata Y, Imamura T, Tsuboi K, Takarada S, Okabe M, Nakaoka H, Ibuki K, Ozawa S, Ichimata S, Nishida N, Iwasaki H, Urata S, Okada S, Hiratsuji T, Sakaguchi H, Takigiku K, Nakazawa M, Nishihara E, Harada M, Matsuo O, Yasuda K, Yoshida Y, Namiki H, Yasuda K, Ifuku T, Urayama K, Oka H, Ogino K, Kato A, Kan N, Seki S, Seki M, Odanaka Y, Iwashima S, Yoshida S, Miyata T, Miyamoto T, Watanabe K, Kuwabara N, Inuzuka R, Takahashi Y, Sakazaki H, Muneuchi J, Kogaki S, Numano F, Kido S, Nii M, Hoshino S, Ishida H, Maeda J, Hayabuchi Y, Otsubo Y, Ikeda K, Tsukano S, Watanabe M, Momoi N, Fujii T, Fujioka T, Fujino M, Uchiyama H, Baba S, Horigome H, Honda T, Suzuki K, Ichida F. Determination of Genotype and Phenotypes in Pediatric Patients With Biventricular Noncompaction. J Am Heart Assoc 2024; 13: e035614.
  27. Tanaka S, Namba F, Nagaya K, Yonemoto N, Hirano S, Yanagihara I, Kitajima H, Fujimura M. Early Transpyloric Tube Feeding in Preventing Adverse Respiratory Events in Extremely Low Birth Weight Infants. Biomedicines. 2024; 12: 2799.

 

 

原著 -和文- (2024年)

  1. 髙橋　悟. 発達性てんかん性脳症の脳内ネットワーク解析. てんかん治療研究振興財団 研究年報 2024; 35: 31-36
  2. 花井潤師、三浦真之、田中稔泰、山田雅文、長尾雅悦、棚橋祐典 、福村　忍、白石秀明、髙橋　悟. 北海道における脊髄性筋萎縮症スクリーニングについて. 日本マススクリーニング学会雑誌 2024; 34: 11-18
  3. 田中亮介、赤羽裕一、黒田真実、竹口　諒、鈴木菜生、髙橋　悟. Febrile infection-related epilepsy syndromeの急性期にケトン食療法が著効した１例. てんかんをめぐって 2024; 41: 22-27
  4. 本間 玲子、飯田 高久、三浦 貴徳、藤永 明裕、平松 一秀、腰塚 靖之、佐藤 啓介、鈴木 滋. 2型糖尿病の経過中に高インスリン血症性低血糖を繰り返した膵島細胞症の1例. 糖尿病 2024; 67: 181-188
  5. 中村英記、小野田ひかる、久保田圭祐、齊藤翔真、泉健吾、堀井百祐、平野至規、室野晃一、大石由利子、小野方正、野澤明美、鈴木滋. 新生児バセドウ病の治癒後に中枢性甲状腺機能低下症を発症した1例. 名寄市立病院医誌　2024; 32: 2-5
  6. 田中敏博、荒木かほる、岡田雅彦、他（長森恒久含む）.感染症診断のための核酸検査に関するアンケート調査. 小児感染免疫　2024; 36: 183-194
  7. 田上晃弘、長森恒久、松尾久美浩、須貝理香、栗澤未央ジューン、佐藤雅之、石羽澤映美、髙橋悟. 特徴的なサイトカインプロファイルを示したTSST-1産生黄色ブドウ球菌感染症に合併した川崎病の1例. 小児科臨床 2024; 77: 547-551
  8. 田丸英樹、佐藤雅之、齊藤翔真、千葉菜々、仙波はるか、高橋弘典、真鍋博美、竹田津原野、櫻井由香里、鳥海尚久、更科岳大、白井勝．斜頸が診断契機となった非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍の乳児2例．臨床小児医学 2024; 71: 11-15
  9. 平林 真介，更科 岳大，山本 雅樹，小林 良二．非腫瘍性疾患に対する造血細胞移植　先天性免疫異常症の造血細胞移植　北海道地区から考える．日本小児血液・がん学会雑誌 2024; 61: 148-153
  10. 齊藤翔真, 野原史勝, 山木ゆかり, 高橋健太, 土田悦司, 佐藤敬, 岡本年男, 白井勝．出血症状のない新生児の臍帯血血清PIVKA-II値に関する検討．日本周産期・新生児医学会雑誌．2024; 60：423–428
  11. 岡本年男，高橋健太，杉山達俊，青山藍子，二井光麿，野原史勝，長屋　建，髙橋　悟．後期早産児における早産児骨減少症発症リスクの検討．北海道小児保健研究会会誌　2024; 45–48

 

 

研究費 -文部科学省・日本学術振興会- (2024年)

  1. 髙橋　悟（代表者）、基盤研究C（一般）「ハプロ不全で発症するGLUT1欠損症の治療薬開発：既承認薬ライブラリーからの選別」
  2. 鈴木　滋（代表者）、基盤研究C（一般）「ヒト病理検体と疾患モデル細胞およびマウスを用いたNBAS遺伝子異常症の病態解明」
  3. 長森恒久（代表者）、基盤研究C（一般）「iPS細胞を用いたSIFDの病態解明と治療法開発のための基盤研究」
  4. 更科　岳大（代表者）、基盤研究C（一般）「小児・AYA世代がん白血病バイオバンクを活用した難治性白血病の治療開発」
  5. 吉田陽一郎（代表者）、基盤研究C（一般）「リポソームを捕捉したマクロファージのMDSC様細胞への変容に関わる分子基盤の解明」
  6. 長屋　建（分担者）、基盤研究C（一般）「在宅移行後1年間の医療的ケア児と親を支援する遠隔看護システムの構築」
  7. 岡本年男（代表者）、基盤研究C（一般）「乾燥臍帯を用いたGATA1遺伝子解析－TAMの診断スコアリングシステム構築」
  8. 岡 秀治（代表者）、若手研究B「心臓MRIによるAYA世代のがんサバイバーの潜在的心筋障害の早期発見、治療の検討」

 

研究費 -厚生労働省- (2024年)

  1. 髙橋　悟（分担者）、「レット症候群とその周辺疾患の臨床調査研究」、厚生労働科学研究費　難治性疾患政策研究事業
  2. 鈴木　滋（分担者）、「小児期発症の希少難治性肝胆膵疾患における医療水準並びに患者QOLの向上のための調査研究」、厚生労働科学研究費　難治性疾患政策研究事業

 

研究費 -国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）- (2024年)

  1. 長森恒久、青山藍子、東　寛（分担研究者）、「備蓄緊急投与が可能な人工赤血球製剤の実用化を目指す研究」、橋渡し研究事業シーズC
  2. 長屋建（分担研究者）、「新生児低酸素性虚血性脳症の早期重症度診断法の開発」、成育疾患克服等総合研究事業

 

 

研究費 -財団ほか- (2024年)

  1. 鈴木　滋（代表者）、「先天性高インスリン血症におけるHK1 intron2の新規バリアントの機能解析を通じたHK1新規転写調節機構の解明」、2024年度日本小児内分泌学会未来開拓研究助成
  2. 赤羽裕一（代表者）、「発達性てんかん性脳症のmicroRNAを介した病態解明」、公益財団法人森永奉仕会 研究奨励金
  3. 赤羽裕一（代表者）、「既承認薬を用いたレット症候群の治療薬開発」、臨床薬理研究振興財団助成事業 研究奨励金
  4. 岡　秀治（共同研究者）、「計算流体力学(CFD)による先天性心疾患の血流評価法の開発」、株式会社AIS北海道との産学連携、ノーステック財団 バイオ・ヘルスケア産業支援事業（デジタルヘルス事業化支援補助金）
  5. 二井 光麿(代表者)、「早産児における機能性鉄欠乏の病態解明」、基盤的科学研究の自立化支援助成
  6. 竹口　諒（代表者）、「CDKL5欠損症のバイオマーカー同定の試み：脳MRIと視覚誘発電位所見の特徴から」、旭川医科大学基金 基盤的科学研究の自立化支援助成
  7. 石羽澤映美、「腸管出血性大腸菌感染に伴う HUS の重症化機序と新規治療法開発に向けた NETs の研究」、旭川医科大学基金 基盤的科学研究の自立化支援助成
  8. 佐藤雅之（代表者）、「早産児における腎機能障害ハイリスク例の早期検出に向けた尿バイオマーカー探索」、旭川医科大学基金 基盤的科学研究の自立化支援助成
  9. 松本　尚也（代表者）、「日本人小児における髄液中葉酸濃度の基準値および血清葉酸値との関連の解明」、旭川医科大学基金 基盤的科学研究の自立化支援助成

 

 

受賞 (2024年)

柴垣有希

  • 日本小児循環器学会 Case Report Award
  • 第12回北海道小児循環器研究会賞

芳賀俊介

  • 日本小児神経学会北海道地方会奨励賞

國米 崇秀

  • 日本小児内分泌学会第2回北海道地方会 若手優秀演題賞
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研究業績（2024年分をUPしました）