2023年

2024.03.27

著書、総説 -和文- (2023年)

  1. 鈴木　滋：小児の治療指針, 2型糖尿病/遺伝性糖尿病，小児科診療 Vol.86 春増刊号, 602-604, 2023

 

 

原著 -英文- (2023年)

  1. Haga S, Takeguchi R, Tanaka R, Satake A, Makita Y, Yanagi K, Kaname T, Takahashi S. Clinical characteristics of muscle cramps in hereditary angiopathy with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps syndrome associated with a novel COL4A1 pathogenic variant: A family case study. Brain Dev 2023; 45: 390-392
  2. Akaba Y, Takahashi S, Suzuki K, Kosaki K, Tsujimura K. miR-514a promotes neuronal development in human iPSC-derived neurons. Front Cell Dev Biol 2023,
    11: 1096463
  3. Nabatame S, Tanigawa J, Tominaga K, Kagitani-Shimono K, Yanagihara K, Imai K, Ando T, Tsuyusaki Y, Araya N, Matsufuji M, Natsume J, Yuge K, Bratkovic D, Arai H, Okinaga T, Matsushige T, Azuma Y, Ishihara N, Miyatake S, Kato M, Matsumoto N, Okamoto N, Takahashi S, Hattori S, Ozono K. Associations of severity with biochemical parameters in glucose transporter 1 deficiency syndrome. J Neurol Sci 2023; 447:120597
  4. Yazawa T, Imamichi Y, Kitano T, Islam MS, Khan MRI, Takahashi S, Sekiguchi T, Suzuki N, Umezawa A, Uwada J. Expression of Chrna9 is regulated by Tbx3 in undifferentiated pluripotent stem cells. Sci Rep 2023,13:1611
  5. Sato Y, Yoshioka E, Saijo Y, Kato Y, Nagaya K, Takahashi S, Ito Y, Kobayashi S, Ait Bamai Y, Yamazaki K, Itoh S, Miyashita C, Ikeda-Araki A, Kishi R; Japan Environment and Children’s Study (JECS) Group. Associated congenital anomalies and syndromes of 248 infants with orofacial clefts born between 2011 and 2014 in the Japan Environment and Children’s Study. Congenit Anom (Kyoto). 2023; 63: 9-15.
  6. Nakanishi K, Saijo Y, Yoshioka E, Sato Y, Kato Y, Nagaya K, Takahashi S, Ito Y, Kobayashi S, Miyashita C, Ikeda-Araki A, Kishi R, the Japan Environment and Children’s Study (JECS) Group. Association between maternal multimorbidity and preterm birth, low birth weight, and small for gestational age: a prospective birth cohort study from the Japan Environment Children’s Study. BMJ Open 2023; 13(3): e069281
  7. Imanishi R, Nakau K, Shimada S, Oka H, Takeguchi R, Tanaka R, Sugiyama T, Nii M, Okamoto T, Nagaya K, Makita Y, Yanagi K, Kaname T, Takahashi S. A novel HECW2 variant in an infant with congenital long QT syndrome. Hum Genome Var. 6;10(1):17, 2023
  8. Oka H, Ito K, Nakagawa S, Iwata K, Nakau K. Evaluation of double-chambered right ventricle flow using 4D flow MRI – right ventricular helical flow may not disappear even after surgical intervention-. European Heart Journal – Imaging Methods and Practice, 2023; 1: qyad042.
  9. Oka H, Nakau K, Shibagaki Y, Ito K, Sasaki Y, Imanishi R, Shimada S, Takahashi S. Postoperative evaluation of left atrial stiffness in patients with congenital heart diseases. Heart Vessels. 2023. Epub ahead of print.
  10. Oka H, Nakagawa S, Nakau K, Imanishi R, Shimada S, Mikami Y, Fukao K, Iwata K, Takahashi S. Four-Dimensional Flow Magnetic Resonance Imaging Can Visualize a Disturbed Pattern of Blood Flow in a Patient Without a Significant Pressure Gradient after Surgical Repair of Aortic Coarctation. Journal of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery. 2023; 7: 52-53.
  11. Jingshan Gao,Takeru Makiyama,Yuta Yamamoto, Takuya Kobayashi, Hisaaki Aoki,Thomas L. Maurissen,Yimin Wuriyanghai,Asami Kashiwa, Tomohiko Imamura Takanori Aizawa,Hai Huang,Hirohiko Kohjitani, Misato Nishikawa,Kazuhisa Chonabayashi,Megumi Fukuyama,Hiromi Manabe,Kouichi Nakau,Tsutomu Wada,Koichi Kato,Futoshi Toyoda, Yoshinori Yoshida,Naomasa Makita,Knut Woltjen,Seiko Ohno,Nagomi Kurebayashi,Takashi Murayama,Takashi Sakurai,Minoru Horie,Takeshi Kimura.Novel calmodulin variant p.E46K associated with CPVT produces robust arrhythmogenicity in human iPSC-derived cardiomyocytes.Circulation;arrhythmia and electrophysiology.vol3.issue3.March 2023
  12. Shibagaki Y, Oka H, Nakau K, Takahashi S. Intraventricular haemodynamic changes caused by increased left ventricular afterload in re-coarctation of aorta: a case report. Eur Heart J Case Rep.2023 Oct.16;7(11):ytad514.
  13. Nishimura N, Ishida T, Yokota I, Matsumoto K, Shichino H, Fujisaki H, Sarashina T, Kamijo T, Takimoto T, Iehara T, Tajiri T, On Behalf Of The JCCG Neuroblastoma Committee. Minimal Residual Disease Detected by the 7NB-mRNAs ddPCR Assay Is Associated with Disease Progression in High-Risk Neuroblastoma Patients: A Prospective Multicenter Observational Study in Japan. Biology (Basel). 2023 Oct 20;12(10):1350
  14. Sato M, Nishibata Y, Masuda S, Nagamori T, Ishibazawa E, Yoshida Y, Takahashi H, Ishizu A, Takahashi S. Demonstration of equivocal anti-glomerular basement membrane antibody positivity as a non-specific reaction through multiple immunologic assays in a case of pediatric asymptomatic hematuria. Clin Biochem 2023; 120: 110650.
  15. Sato M, Nagamori T, Izumi K, Takahashi H, Manabe H, Taketazu G, Shirai M. Prolonged Epstein-Barr Virus DNA Detection in a Case of Infantile Infectious Mononucleosis. Infect Dis Clin Pract 2023; 31(5): e1288.
  16. Suzuki S, Kokumai T, Furuya A, Takahashi S. SGLT2i as a Useful Adjunctive Medication for HNF4A-MODY. Diabetes Care. 2023;46(3):e74-e75
  17. Saito S, Yamamura H, Kokumai T, Furuya A, Suzuki S, Takahashi S. Impact of small for gestational age on type 2 diabetes in obese siblings. Pediatr Int. 2023;65(1):e15506
  18. Hattori A, Okuhara K, Shimizu Y, Ohta T, Suzuki S. A Japanese school urine screening program led to the diagnosis of KCNJ11-MODY: A case report. Clin Pediatr Endocrinol, in press
  19. Takasawa K, Mabe H, Nagamatsu F, Amano N, Miyakawa Y, Sutani A, Kagawa R, Okada S, Tanahashi Y, Suzuki S, Hiroshima S, Nagasaki K, Dateki S, Takishima S, Takahashi I, Kashimada K. Growth Hormone Injection Log Analysis with Electronic Injection Device for Qualifying Adherence to Low-Irritant Formulation and Exploring Influential Factors on Adherence. Patient Prefer Adherence. 2023;17:1885-1894
  20. Nakanishi K, Saijo Y, Yoshioka E, Sato Y, Kato Y, Nagaya K, Takahashi S, Ito Y, Kobayashi S, Miyashita C, Ikeda-Araki A, Kishi R; Japan Environment and Children’s Study (JECS) Group. Association between maternal multimorbidity and preterm birth, low birth weight and small for gestational age: a prospective birth cohort study from the Japan Environment and Children’s Study. BMJ Open 2023 Mar 15;13(3):e069281.
  21. Miyazawa T, Arahori H, Ohnishi S, Shoji H, Matsumoto A, Wada YS, Takahashi N, Takayanagi T, Toishi S, Nagaya K, Hasegawa H, Hayakawa M, Hida M, Fukuhara R, Yamada Y, Kawai M, Takashi K, Wada K, Morioka I, Mizuno K.Mortality and morbidity of extremely low birth weight infants in Japan, 2015. Pediatr Int 2023 Jan;65(1):e15493

 

 

原著 -和文- (2023年)

  1. 島田空知，中右弘一，伊藤啓太，佐々木勇気，今西梨菜，岡秀治，高橋悟．特発性拡張型心筋症の乳児例におけるイバブラジンの使用経験．日本小児科学会雑誌 2023；127(6)：833-8.
  2. 泉健吾, 三好雄大, 杉山達俊, 青山藍子, 二井光麿, 岡本年男, 長屋建．乳頭筋断裂により重度三尖弁閉鎖不全を合併した動脈管早期閉鎖の一例．日本周産期・新生児医学会雑誌．2023；59：77－81．
  3. 横浜祐子, 蒔田芳男, 長屋 建, 澤田 潤, 加藤育民. 先天性筋強直性ジストロフィー1型の患児の確定診断をめぐり両親への対応に苦慮した事例　根治的治療法がない疾患の発症前診断につながる可能性への配慮. 遺伝子医学 2023;13(3):135-139
  4. 水野克己, 飛彈麻里子, 大西 聡, 荒堀仁美, 落合正行, 久保井徹, 佐藤義朗, 高橋尚人, 戸石悟司, 長屋 建, 福原里恵, 松本 敦, 宮沢篤生, 山田恭聖, 山田洋輔, 和田友香, 日下 隆, 東海林宏道, 森岡一朗, 日本小児科学会新生児委員会.小児科研修プログラムにおける新生児研修に関するアンケート調査2022. 日本小児科学会雑誌 2023;127(5):783-786

 

 

研究費 -文部科学省・日本学術振興会- (2023年)

  1. 髙橋　悟（代表者）、基盤研究C（一般）「ハプロ不全で発症するGLUT1欠損症の治療薬開発：既承認薬ライブラリーからの選別」、直接経費 100万円＋間接経費 30万円＝130万円
  2. 岡　秀治（代表者）、若手研究B「心臓MRIによるAYA世代のがんサバイバーの潜在的心筋障害の早期発見、治療の検討」、直接経費 80万円＋間接経費 24万円＝104万円
  3. 更科　岳大（代表者）、基盤研究C（一般）「小児・AYA世代がん白血病バイオバンクを活用した難治性白血病の治療開発」、直接経費 144万円＋間接経費 48万円＝192万円
  4. 吉田　陽一郎（代表者）、基盤研究C「リポソームを捕捉したマクロファージのMDSC様細胞への変容に関わる分子基盤の解明」、直接経費 70万円＋間接経費 21万円＝91万円
  5. 長森　恒久（代表者）、基盤研究C「SIFD病態解明のためのTRNT1機能解析」、直接経費 100万円＋間接経費 30万円＝130万円
  6. 鈴木　滋（代表者）、基盤研究C（一般）「ヒト病理検体と疾患モデル細胞およびマウスを用いたNBAS遺伝子異常症の病態解明」、直接経費 115万円＋間接経費 54万円＝169万円
  7. 鈴木　滋（分担者）、基盤研究C（一般）「小児期発症日本人1型糖尿病患者の長期予後エビデンスの構築と治療への応用」、直接経費 7万円＋間接経費 0万円＝7万円
  8. 岡本年男（代表者）、基盤研究C（一般）「乾燥臍帯を用いたGATA1遺伝子解析－TAMの診断スコアリングシステム構築」、直接経費 60万円＋間接経費 18万円＝78万円
  9. 長屋建：2023年度　基盤研究(C)、「在宅移行後1年間の医療的ケア児と親を支援する遠隔看護システムの構築」、分担研究者　5万円

 

 

研究費 -厚生労働省- (2023年)

  1. 髙橋　悟（分担者）、難治性疾患政策研究事業「レット症候群の臨床調査研究」、直接経費　50万円＋間接経費０円＝50万円
  2. 髙橋　悟（分担者）、難治性疾患政策研究事業「MECP2重複症候群及びFOXG１症候群、CDKL5症候群の臨床調査研究」、直接経費　30万円＋間接経費０円＝30万円
  3. 鈴木　滋（分担者）、難治性疾患政策研究事業「小児期発症の希少難治性肝胆膵疾患における医療水準並びに患者QOL の向上のための調査研究」、直接経費　15万円＋間接経費０円＝15万円

 

 

研究費 -国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）- (2023年)

  1. 髙橋　悟（代表者）、難治性疾患実用化研究事業「microRNA病態に基づいたレット症候群の治療薬開発」、直接経費 950万円＋間接経費　285万円＝1235万円
  2. 髙橋　悟（分担者）、難治性疾患実用化研究事業「遺伝的背景改善による発達障害に対する根治的治療法の基盤技術開発」、直接経費 150万円＋間接経費 45万円＝195万円
  3. 長森　恒久（分担者）、橋渡し研究プログラム「備蓄・緊急投与が可能な人工赤血球製剤の実用化を目指す研究」、80万円＋間接経費24円＝104万円
  4. 長屋建：2023年度　AMED分担研究、「新生児低酸素性虚血性脳症の早期重症度診断法の開発」、分担研究者　25万円

 

 

研究費 -財団ほか- (2023年)

  1. 岡　秀治、川野小児医学奨学財団　令和 5年度研究助成　若手枠 , 2023年05月 ～ 2024年05月 , 先天性心疾患術後の心室内血流動態を4D flow MRIで紐解く、50万円
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研究業績（2023年分をUPしました）