2025年

著書、総説 -英文-（2025年）

  1. Akaba Y, Takahashi S, Tsujimura K. Advances in Stem Cell Research for MECP2-Related Disorders. In: Wong RCB, Hayashi Y, eds. Advances in Using Stem Cells to Treat Neural Diseases. Stem Cell Biology and Regenerative Medicine 2025; 77: 15-35
  2. Akaba Y, Takahashi S. MECP2 duplication syndrome: Recent advances in pathophysiology and therapeutic perspectives. Brain Dev 2025; 47: 104371

 

著書、総説 -和文-（2025年）

  1. 長屋 建. 空気漏出症候群. 新生児医療連絡会編. NICUマニュアル 第6版. 東京: 金原出版; 2025. p. 276-279.　
  2. 鈴木　滋. 単一遺伝子異常による糖尿病. 小児科 2025; 66: 29-35

 

原著 -英文-（2025年）

  1. Yokomichi H, Mochizuki M, Suzuki S, Ito Y, Hotsubo T, Matsuura N. Slowly progressive subtype of childhood-onset type 1 diabetes as a high-risk factor for end-stage renal disease: A cohort study in Japan. J Diabetes Complications 2025; 39: 108922
  2. Ishihara T, Onishi T, Osone S, Imamura T, Matsumoto N, Suzuki K, Arakawa Y, Miyamura T, Tomizawa D, Nogami K. Hemostatic dynamics mainly based on hypofibrinolysis during early-phase Interfant-type chemotherapy in three infants with acute lymphoblastic leukemia: Results from Japan Children’s Cancer Group ThrombALL-MLL-17. Pediatr Blood Cancer 2025; 72: e31524
  3. Yokomichi H, Mochizuki M, Suzuki S, Ito Y, Hotsubo T, Matsuura N. Mortality rate and standardized mortality ratio of childhood-onset type 1 diabetes according to incidentally detected non-acute-onset or acute-onset subtype, sex, and onset age: A cohort study. Clin Pediatr Endocrinol 2025; 34: 83-88
  4. Kokumai T, Suzuki S, Takahashi S, Okumiya T, Koga M. Elevation of erythrocyte creatine post-puberty unrelated to erythrocyte lifespan: Implications from the lack of correlation between HbA1c and erythrocyte creatine. Clin Chim Acta 2025; 568: 120130
  5. Shibagaki Y, Suzuki S, Furuya A, Kokumai T, Takahashi S. Discordance between thyroid function and thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor antibodies in Down syndrome patients with autoimmune thyroid disease: A long-term follow-up study of two cases. Cureus 2025; 17: e78457
  6. Kuniyoshi Y, Takahashi S. Rett syndrome complicated by diabetes mellitus type 1. Endocrinol Diabetes Metab Case Rep 2025; 2025: e240010
  7. Saito S, Suzuki S, Izumi K, Kamiyama T, Saito K, Yamamura H, Kokumai T, Furuya A, Taketazu G, Makita Y, Niida Y, Takahashi S. Clinical and molecular genetic analyses of a girl with isolated nephrogenic diabetes insipidus due to contiguous gene deletion involving AVPR2 and L1CAM. Am J Med Genet A 2025; 197: e64024
  8. Yoshikawa T, Ishida H, Watanabe A, Yuza Y, Shima H, Ito M, Sakurai Y, Keino D, Ichimura T, Kato K, Osugi Y, Sunami S, Shinoda K, Imamura T, Koh K, Okimoto Y, Tono C, Shimada H, Tanizawa A. Favorable outcomes of de novo advanced phases of pediatric chronic myeloid leukemia in the tyrosine kinase inhibitor era. Int J Hematol 2025; 122: 117-127
  9. Onoda H, Kuroda M, Takeguchi R, Tanaka R, Ishii D, Miyagi H, Hirasawa M, Takahashi S. Gallstone ileus in a 25-year-old female with cyclin-dependent kinase-like 5 deficiency disorder: A case report. Case Rep Gastrointest Med 2025; 2025: 4901433
  10. Narita H, Natsume J, Suzuki T, Shiohama T, Kawaguchi M, Okazaki M, Hashizume A, Naganawa S, Ito Y, Yamamoto H, Nakata T, Kidokoro H, Takahashi Y, Takahashi S, Tsujimura K. Diffuse but non-homogeneous brain atrophy: Identification of specific brain regions and their correlation with clinical severity in Rett syndrome. Brain Dev 2025; 47: 104348
  11. Yokohama Y, Makita Y, Oishi Y, Nagaya K, Suzuki S, Kato Y. Can fetal ultrasound predict adrenal hypoplasia congenita caused by Xp21 deletion? J Obstet Gynaecol Res 2025; 51: e16276
  12. Sakurai Y, Yanagimachi M, Ito M, Hirose A, Miyagawa N, Keino D, Yokosuka T, Iwasaki F, Hamanoue S, Shiomi M, Goto S, Goto T, Goto H. A case of acute promyelocytic leukemia complicated by mitochondrial disease. Int J Hematol 2025; 122: 301-304
  13. Nohara F, Okamoto T, Takahashi K, Sugiyama T, Hashimoto A, Nii M, Yamaki Y, Tsuchida E, Satou T, Shirai M, Nagaya K, Takahashi S. Vitamin D status and the adequacy of its supplementation during the first year of life in preterm infants in northern Japan. Pediatr Neonatol 2025; 66: 594-600
  14. Oka H, Nakau K, Ito K, Imanishi R, Fukao K, Nakagawa S, Suzuki T, Takahashi S. Hemodynamics of a right ventricular outflow tract aneurysm assessed with 4D flow MRI before and after unilateral pulmonary artery balloon angioplasty: A case report. Radiol Case Rep 2025; 20: 3789-3792
  15. Saijo Y, Yoshioka E, Sato Y, Shiotsuki H, Nakanishi K, Kato Y, Nagaya K, Takahashi S, Ito Y, Ikeda A, Iwata H, Yamaguchi T, Kishi R; Japan Environment and Children’s Study (JECS) Group. Sick building syndrome, multiple chemical sensitivity, and related factors: A cross-sectional analysis from the Japan Environment and Children’s Study. PLoS One 2025; 20: e0324562
  16. Oka H, Nakau K, Imanishi R, Fukao K, Nakagawa S, Suzuki T, Takahashi S. Aortic disturbed flow is associated with aortic angle in patients with tetralogy of Fallot or double-outlet right ventricle. Magn Reson Med Sci 2025; 24: mp.2024-0203
  17. Shibagaki Y, Oka H, Imanishi R, Shimada S, Nakau K, Takahashi S. Significance of papillary and trabecular muscular volume in right ventricular volumetry with cardiac MR imaging. Magn Reson Med Sci 2025; 24: mp.2025-0015
  18. Konishi H, Fukui S, Dokoshi T, Tanaka H, Kashima S, Sakatani A, Takahashi K, Ando K, Ueno N, Moriichi K, Ogawa N, Takahashi S, Fujiya M. Probiotic-derived glucose oxidase exerts therapeutic efficacy against pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Biomed Pharmacother 2025; 190: 118436
  19. Takeguchi R, Makita Y, Haga S, Fukuda I, Miyamoto A, Tanaka H, Aoki T, Iida T, Yanagi K, Kaname T, Takahashi S. Clinical characteristics for early diagnosis of PACS1 neurodevelopmental disorder: Two case reports. Brain Dev Case Rep 2025; 3: 100111
  20. Akaba Y, Takahashi S, Adachi S, Nishimura M, Suzuki K, Nakashima H, Nakashima K, Kira R, Chong PF, Sakai Y, Hayashi Y, Kushima I, Mori D, Arioka Y, Okumura H, Nakayama A, Mizuno S, Yamamoto T, Osakada F, Ozaki N, Tsujimura K. miR-199a functions downstream of MeCP2 in neurons of MECP2 duplication syndrome models. iScience 2025; 28: 113789
  21. Tamaru H, Sasaki Y, Miyoshi T, Tanahashi Y, Makita Y, Okamoto N, Takahashi S. Co-occurrence of urogenital anomalies and congenital heart disease in a child with alpha-thalassemia mental retardation syndrome associated with chromosome 16 abnormalities due to partial monosomy 16p13.3 and partial trisomy 16q22.1-q24.3. Congenit Anom (Kyoto) 2025; 65: e70033
  22. Sato M, Nagamori T, Kurisawa MJ, Tsuda J, Ishibazawa E, Takahashi S. Focal digital clubbing as an initial symptom of adolescent-onset systemic lupus erythematosus: A case report. Eur J Rheumatol 2025; 12: 0075

 

原著 -和文-（2025年）

  1. 川畑歌穂、岡本年男、兼次洋介. ステロイドとプロプラノロール内服治療が奏功した肝巨大血管腫の低出生体重児例. 日本産婦人科・新生児血液学会誌 2025; 35: 15-16
  2. 青山藍子、岡本年男. 血球貪食性リンパ組織球症を発症し、急激な経過で死亡した18トリソミーの2例. 日本産婦人科・新生児血液学会誌 2025; 35: 17-18
  3. 津田淳希、長森恒久、佐藤雅之、石羽澤映美、目谷勇貴、石井大介、宮城久之、髙橋悟. 鼠径ヘルニア嵌頓が疑われた鼠径部化膿性リンパ節炎の乳児例. 日本小児科学会雑誌 2025; 129: 794-798

 

研究費 -文部科学省・日本学術振興会- (2025年)

  1. 赤羽裕一（代表者）、基盤研究C（一般）「mTORを標的としたMECP2重複症候群の治療薬探求－疾患特異的iPS細胞を用いた薬効評価－」
  2. 岡　秀治（代表者）、若手研究「心臓MRIによるAYA世代のがんサバイバーの潜在的心筋障害の早期発見、治療の検討」
  3. 更科岳大（代表者）、基盤研究C（一般）「小児・AYA世代がん白血病バイオバンクを活用した難治性白血病の治療開発」
  4. 佐藤雅之（分担者）、基盤研究C（一般）「地域特性を活かした北海道小児腎臓病レジストリーの構築（オール北海道プロジェクト）」
  5. 鈴木菜生（分担者）、基盤研究B（一般）「価値割引の大規模発達調査と発達障害への応用：ADHDとASDを対象とした診断横断的研究」
  6. 長森恒久（代表者）、基盤研究C（一般）「iPS細胞を用いたSIFDの病態解明と治療法開発のための基盤研究」
  7. 吉田陽一郎（代表者）、基盤研究C（一般）「リポソームを捕捉したマクロファージのMDSC様細胞への変容に関わる分子基盤の解明」

 

研究費 -厚生労働省- (2025年)

  1. 鈴木　滋（分担者）、「小児期発症の希少難治性肝胆膵疾患の医療水準の向上や患者のQOL向上に資する調査研究」、厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患政策研究事業）
  2. 髙橋　悟（分担者）、「レット症候群とその周辺疾患の臨床調査研究」、厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患政策研究事業）

 

研究費 -国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）- (2025年)

  1. 髙橋　悟（研究代表者）、「既承認薬を用いたレット症候群の治療薬開発」、橋渡し研究プログラム／シーズA
  2. 長森恒久（分担研究者）、「備蓄・緊急投与が可能な人工赤血球製剤の医師主導治験」、橋渡し研究プログラム
  3. 長屋　建（分担研究者）、「新生児低酸素性虚血性脳症のLOX-1による重症度診断と中和抗体による治療法の開発」、難治性疾患実用化研究事業

 

研究費 -財団ほか- (2025年)

  1. 赤羽裕一（代表者）、「神経突起伸長作用を有する既承認薬を用いたレット症候群の治療薬開発」、公益財団法人臨床薬理研究振興財団 研究奨励金
  2. 石羽澤映美（代表者）、「溶血性尿毒症症候群の病態解明と重症化予防法の開発」、公益財団法人森永奉仕会 研究奨励金
  3. 石羽澤映美（代表者）、「STEC-HUSの重症化機序と新規治療法開発にむけたNETsの研究」、旭川医科大学基金 基盤的科学研究の自立化支援助成
  4. 岡　秀治（代表者）、「心室内血流解析による右心不全評価」、公益財団法人伊藤医薬学術交流財団 第31回海外研究交流助成
  5. 岡　秀治（共同研究者）、「計算流体力学（CFD）による先天性心疾患の血流評価法の開発」、ノーステック財団 先端医療産業促進補助金
  6. 佐藤雅之（代表者）、「早産児の慢性期尿バイオマーカーによる腎障害ハイリスク例早期検出の試み」、公益財団法人川野小児医学奨学財団 研究助成
  7. 鈴木　滋（代表者）、泉　健吾（共同研究者）、「SHOX異常症の新規スクリーニング指標の確立：橈骨弯曲率の定量化と日本人低身長児における身体指標カットオフ値の設定」、FGHR臨床研究助成（成長科学協会）
  8. 髙橋　悟（代表者）、「レット症候群の治療薬開発を目指した基盤研究」、NPO法人レット症候群支援機構 第11回レット症候群研究助成事業
  9. 竹口　諒（代表者）、「発達性てんかん性脳症の病態解明と新規バイオマーカーの探索」、旭川医科大学基金 基盤的科学研究の自立化支援助成

 

 

受賞 (2025年)

  1. 泉　健吾、日本小児内分泌学会 第3回北海道地方会 若手優秀演題賞
  2. 山村　日向子、日本糖尿病学会 第59回北海道地方会 若手奨励賞（優秀賞）
  3. 鈴木　滋、日本小児内分泌学会 2025年度学術賞
  4. 齊藤　翔真、日本小児内分泌学会 第4回北海道地方会 若手優秀演題賞
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研究業績（2025年分をUPしました）